Cette famille de 4 personnes passe à 9 après que le couple décide d’adopter plusieurs adorables enfants ayant des besoins spéciaux

5 août 2018 08:06 Mis à jour: 6 septembre 2019 04:27

Il n’est pas facile d’élever un enfant, et encore moins d’élever sept enfants, dont quatre sont atteints d’albinisme. Mais un couple en Californie s’en fiche un peu. En fait, ils se sentent bénis. Voici leur voyage inspirant.

Quand Elizabeth Grabowski et son mari étaient jeunes, ils avaient un rêve américain typique : « Un bon travail, une maison avec trois chambres à coucher, deux voitures et deux enfants », a écrit Elizabeth Grabowski pour Love What Matters. Leur rêve s’est rapidement réalisé en quelques années, en 2001.

Ils ont pensé avoir un troisième enfant après leur deuxième, mais ils ont repoussé le projet parce qu’ils étaient heureux de leur vie, c’est-à-dire jusqu’à ce que l’idée de l’adoption leur vienne à l’esprit.

En 2005, ils ont décidé d’adopter une petite fille chinoise. Bien qu’on leur ait dit qu’ils devraient pouvoir l’accueillir chez eux dans six mois, on ne leur a envoyé personne pendant quelques années.

Voyant d’autres familles adopter admirablement un à un des enfants ayant des besoins particuliers, ils ont pensé faire la même chose, mais ils ont décidé de ne pas le faire car ils n’avaient pas l’intention d’adopter un enfant ayant des besoins particuliers.

Mais ils ont rapidement changé d’avis et peu après. Ils ont appris qu’il y avait un enfant albinos de Chine à adopter. Son nom est Lily, et elle « s’adapte comme un gant à notre famille », écrit Mme Grabowski.

Lily was born in China 9 1/2 years ago with albinism; a condition that effects pigment in the skin, hair, and eyes. This also attributes to a diagnosis of being legally blind. Her corrected vision is 20/400. She was abandoned by her birth parents and taken to an orphanage only days after her birth. At the age of 16 months Lily was adopted and brought to the US. Lily may not be able to see well, but that doesn’t stop her from doing what she loves. She spends hours in front of a video magnifier reading several grades above her level. She’s smart, fun, loving, and her laugh is contagious. Nothing is going to stop this girl from doing what she sets her mind to. Thank you Carina Dunmore Photography for donating this extra sweet session! #sweetie #livesweetloveall #albinism #photographywithapurpose #adoption

Une publication partagée par Sweet Nectar Society (@sweetnectarsociety) le 2 Juil. 2018 à 7 :27 PDT

Un mois après l’adoption de Lily, ils ont voulu adopter une autre fille et ont été référés à Mae, une fille ayant des « lésions au plexus brachial du bras droit ».

« Pendant que nous attendions pour ramener Mae à la maison, Dieu a commencé à nous ouvrir l’esprit d’une manière que nous n’aurions jamais pu anticiper », se souvient Mme Grabowski. « Des photos de petits garçons albinos apparaissaient constamment devant nous. »

Meet Sweet Mae. Mae was born in China and abandoned at birth. She was diagnosed with Brachial Plexus Nerve Damage in her right arm. It is assumed she had her shoulder separated at birth causing the injury. This damage slows the growth of her arm and severely limits her usage leading to multiple surgeries. Her arm may not function well, but that doesn’t keep her from accomplishing anything she sets her mind to. This tenacious 8 year old loves to swim, rides her bike, and dribbles a ball like a champ. Mae is smart, loving, and ready to conquer the world before her. Thank you Carina Dunmore Photography for donating this extra sweet session! #adoption #livesweetloveall #strong #sweet #sweetnectarsociety @sweetnectarsociety

Une publication partagée par Sweet Nectar Society (@sweetnectarsociety) le 1 Juil. 2018 à 9 :48 PDT

Et ainsi, le couple demanda s’ils pouvaient adopter un garçon albinos, ce qui leur fut bientôt accordé – un garçon de 3 ans qu’ils appelèrent Nathaniel.

« Le passage de trois à cinq enfants a été un peu difficile », raconte Mme Grabowski. « Nous adorions nos enfants, mais la difficulté était réelle. »

Nathaniel, age 11, has a diagnosis of albinism, optic nerve hypoplasia, growth hormone deficiency, and ADHD. He was born in China and abandoned by his birth parents. Nathaniel waited four years for a family to finally find him. Learning to be in a family was not easy in the beginning, but he has now overcome so much. Being legally blind (due to albinism) doesn’t slow him down. He builds lego, plays drums with We Got the Beat, and spends hours drawing amazing artwork. Nathaniel may be small in stature, but that doesn’t keep him from dreaming of being a superhero. This energetic little guy loves to give hugs, lend a helping hand, and save the world. Thank you Carina Dunmore Photography for donating this extra sweet session! #livesweetloveall #sweetie #albinism #photographywithapurpose #adoption #growthhormonedeficiency #besweet #sweetnectarsociety #changingthefaceofbeauty @lovewhatmatters @carinadunmore @sweetnectarsociety

Une publication partagée par Sweet Nectar Society (@sweetnectarsociety) le 3 Juil. 2018 à 7 :22 PDT

Mais une fois qu’ils ont « commencé à voir le soleil briller et à respirer de nouveau », ils ont voulu adopter un sixième enfant, qui s’est avéré être Kaelyn, qui est aussi atteint d’albinisme.

Kaelyn, age 11, was born in China and abandoned by her birth parents. She has albinism and is also intellectually disabled. Kaelyn’s first four and a half years were of severe neglect. She could not chew food, make sounds, or even walk well. An Australian ministry in China rescued her from the orphanage and took care of her in China until her family found her at the age of six. Her progress the last five years have been nothing short of a miracle. She can now communicate with those around her and is even reading! Two of her most favorite things to do are going to school and playing with her dolls. Kaelyn is the sweetest child you could ever meet. Thank you Carina Dunmore Photography for donating this extra sweet session! #adoption #sweetie #albinism

Une publication partagée par Sweet Nectar Society (@sweetnectarsociety) le 4 Juil. 2018 à 8 :58 PDT

Ce n’était pas la fin de leur parcours d’adoption. Quelques années plus tard, Emily, qui est aussi albinos, a été adoptée.

Élever ces enfants a été toute une aventure.

Par exemple, alors qu’ils emmenaient les quatre enfants atteints d’albinisme à l’extérieur, il leur est arrivé qu’on les regarde de façon indécente. Mais la plupart du temps, leurs expériences ont été positives.

Emily, age 5, is the youngest of seven children. She recently joined her family after living the first four years of her life in an orphanage in China. She has albinism which causes her fair skin and beautiful platinum hair. She is also legally blind. Emily is a bundle of joy. She constantly makes her family laugh and is quickly finding her place amongst her siblings. It’s amazing to think she spent her first four years speaking Mandarn, because she already bosses everyone around telling them exactly what she thinks. Emily is sweet, loving, and able to make everyone she comes in contact with smile. Despite her challenges this little girl is going to rule the world! That you Carina Dunmore Photography for donating this extra sweet session! #adoption #sweetie #livesweetloveall #photographywithapurpose #albinism

Une publication partagée par Sweet Nectar Society (@sweetnectarsociety) le 5 Juil. 2018 à 8 :54 PDT

« Nous recevons souvent des commentaires sur le caractère extraordinaire de notre famille », a dit Mme Grabowski.

« Nous n’avons jamais entrepris de vivre cette vie », a-t-elle ajouté. « Une vie différente. Unique. Rare. Bénie soit-elle. Ce qui a commencé comme un murmure silencieux dans nos cœurs est devenu un grand rugissement que nous ne pouvions pas ignorer. C’est notre histoire. »

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