Covid-19 : la Haute autorité de santé autorise le traitement antiviral Paxlovid, à risque pour certains

Par Epoch Times avec AFP
23 janvier 2022 14:30 Mis à jour: 23 janvier 2022 15:57

La Haute autorité de santé (HAS) a donné vendredi 21 janvier son feu vert à l’utilisation de l’antiviral Paxlovid comme traitement curatif contre le Covid 19, maladie causée par le virus du PCC (Parti communiste chinois. Les premières livraisons du Paxlovid sont attendues en France d’ici quelques jours.

Suite à l’avis de l’agence nationale du médicament, la HAS « autorise l’accès précoce au traitement Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la maladie ».

Un traitement anti-Covid pour une population ciblée

Il s’agit d’un traitement avant tout destiné aux populations à risque (personnes très âgées, immunodéprimées, atteintes de certaines maladies rares…).

Cette pilule est administrée par voie orale à raison de trois comprimés par jour pendant cinq jours. Il est recommandé de la prendre dès que possible après le diagnostic positif au Covid-19 et au maximum dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes.

De possibles effets secondaires

La HAS relève toutefois que l’antiviral est contre-indiqué chez les personnes avec une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère.

Elle pointe également le risque important d’interactions médicamenteuses lors de la prise de Paxlovid pour les patients qui prennent un autre traitement.

500.000 doses pour 2022

« On a réservé 500.000 doses en 2022 et les premières livraisons – quelques milliers de doses – sont attendues dans une semaine », a indiqué jeudi l’entourage du ministre de la Santé Olivier Véran à l’AFP.

Son déploiement se fera notamment via une prescription par les médecins généralistes, dans toutes les pharmacies.

Le Paxlovid est le premier antiviral anti-Covid à obtenir une autorisation d’accès précoce.

 


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