Moscou attend l’approbation réglementaire de l’Agence européenne des médicaments (AEM).
L’Allemagne a réaffirmé le 26 mars être prête, s’il est autorisé, à utiliser le vaccin russe Spoutnik V contre l’épidémie du Covid-19 causée par le virus du PCC (Parti communiste chinois), accusé par la France d’être utilisé comme outil de « propagande » par Moscou dans le monde.
« Une approbation par l’AEM (l’Agence européenne des médicaments, ndlr) – qui n’a pas encore eu lieu – donnerait à l’Europe la possibilité d’utiliser Spoutnik dans les campagnes de vaccination, ce qui serait également à envisager pour l’Allemagne », a déclaré le porte-parole du gouvernement allemand Steffen Seibert. « Chaque vaccin est le bienvenu », a abondé le porte-parole du ministère allemand de la Santé, Stephan Gabriel Haufe.
?? La France, pour des raisons idéologiques, refuse d’acheter le #Spoutnik V de la Russie. L’Allemagne fait moins de sentiment !
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— ????? ?????? (@BlaiseElise) March 27, 2021
Guerre d’influence autour du vaccin
Le porte-parole du gouvernement allemand n’a pas voulu commenter les accusations du chef de la diplomatie française. « À la manière dont c’est géré, c’est plus un moyen de propagande et de diplomatie agressive qu’un moyen de solidarité et d’aide sanitaire », a déclaré vendredi Jean-Yves Le Drian.
Il a accusé Moscou mais aussi Pékin de se livrer à une guerre d’influence autour du vaccin pour en faire une arme géopolitique. « La Chine, la Russie mènent une politique d’influence par le vaccin avant même de vacciner leur propre population », a déclaré M. Le Drian.
Depuis plusieurs semaines, Berlin affirme être prêt à utiliser ce vaccin s’il venait à être autorisé par l’instance de régulation européenne. Et ce d’autant plus que la campagne de vaccination est très critiquée dans le pays pour sa lenteur.
Accueilli initialement avec scepticisme à l’étranger lors de son annonce à l’été, le Spoutnik V a vu sa fiabilité validée en février par la revue scientifique The Lancet. Une demande d’homologation est actuellement examinée par l’Agence européenne des médicaments.
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